Gerstmann sendromu

importan; Raporun Gerstmann Sendromu ana başlığı beklenen adı değil mümkündür. Alternatif ad (lar) ve bu raporun kapsadığı bozukluk alt bölümü (ler) bulmak için listeleme eş anlamlılarını kontrol edin.

Gerstmann sendromu beyin hasarı sonucu olarak ya da gelişimsel bir bozukluk olarak ortaya çıkabilir nadir bir nörolojik bozukluktur. sendromu kaybı veya (agrafi, disgrafi) yazılı olarak düşüncelerini ifade yeteneği kaybı abilities- bilişsel dört yokluğunda, kişinin kendi ya da başka parmaklarını tanımak veya göstermek için, basit aritmetik sorunları (acalculia) gerçekleştirmek için (parmak ile karakterizedir agnosia), sağ ve kişinin vücudunun sol tarafı ayırt etmek. Ek bilişsel bozukluklar, bazı durumlarda ortaya çıkabilir; bozukluğu aileden görülmemiştir. Çok nadir durumlarda, parlak ve yüksek bir düzeyde entelektüel işleyen olan çocuklar bozukluğu yanı sıra beyin hasarı çekenler olarak etkilenebilir; Gerstmann sendromu Gerstmann-Straussler-Scheinker sendromu, ender bir genetik dejeneratif beyin hastalığı farklıdır.

Öğrenme Disabilitie Ulusal Merkezi; 381 Park Avenue Sout; 1420 Suit; New York, NY 1001; Tel: (212) 545-751; Faks: (212) 545-966; Tel: (888) 575-737; E-posta: NCLD @ ncl; Internet: http: //www.ncld; Americ sakatlıkları Derneği Öğrenme; 4156 Kütüphane Roa; Pittsburgh, Pensilvanya 15234-134; Tel: (412) 341-151; Faks: (412) 344-022; Tel: (888) 300-671; E-posta: ldaameric info @; Internet: http: //www.ldanat; Associatio Konuşma-Dil-İşitme; 2200 Araştırma Boulevar; Rockville, MD 20850-328; Birleşik Devlet; Tel: (301) 296-570; Faks: (301) 296-858; Tel: (800) 638-825; E-posta: actioncenter @ kül; Internet: http: //www.ash; Nörolojik Bozukluklar ve Strok NIH / Ulusal Enstitüsü; P.O. 580 Kutu; Bethesda, MD 2082; Tel: (301) 496-575; Faks: (301) 402-218; Tel: (800) 352-942; TDD (301) 468-598; İnternet: http://www.ninds.nih.gov; Genetik ve Nadir Hastalıklar (GARD) Bilgi cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tel: (301) 251-492; Faks: (301) 251-491; Tel: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; İnternet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Bu Nadir Bozuklukları Ulusal Örgütü (NORD) bir rapor soyut olduğunu. tam Raporun bir kopyası kayıtlı kullanıcılar için NORD web sitesinden ücretsiz olarak indirilebilir. tam bir rapor tıbbi literatürde gelen belirtileri, nedenleri, etkilenen nüfusun, ilgili bozukluklar, standart ve Araştırma tedaviler (varsa), ve referanslar dahil olmak üzere ek bilgiler içerir. Bu konunun tam metin sürümü için, www.rarediseases gidin ve “Nadir Hastalık Bilgileri” altında Nadir Hastalık Veri Tabanı tıklayın.

Bu raporda yer alan bilgiler, tanı amaçlı tasarlanmamıştır. Bu yalnızca bilgilendirme amaçlıdır sağlanmıştır. NORD etkilenen bireylerin kendi kişisel hekimlerin tavsiye veya avukat aramak önerir.

Konunun başlığı seçtiğiniz adı değil mümkündür. Kelimeler bu raporun kapsadığı alternatif ad (lar) ve Bozukluğu alt bölümü (ler) bulmak için listeleme kontrol edin

Bu hastalık girdi konunun sonundaki tarih boyunca mevcut tıbbi bilgilere dayanmaktadır. NORD kaynaklarının sınırlı olduğundan, Nadir Hastalık Veritabanı her giriş tamamen güncel ve doğru tutmak mümkün değildir. Bu bozukluk hakkında en güncel bilgiler için Kaynaklar bölümünde listelenen ajansları ile kontrol edin.

Ek bilgi ve ender görülen hastalıklar hakkında yardım için, P.O. Nadir Bozuklukları Ulusal Organizasyon ile irtibata geçiniz Kutu 1968, Danbury, CT 06813-1968, telefon (203) 744-0100, web sitesi www.rarediseases veya rarediseases @ e-posta yetim

Son Güncelleme: 3/27/200; Telif hakkı 1993, 1997, 2002, 2008 Ulusal Örgütü Nadir Bozuklukları, Inc.

 Nadir Bozuklukları Ulusal Teşkilatı

Gelişimsel Gerstmann Sendromu; Gerstmann Tetra; GS

Yok